SNP（single nucleotide polymorphism）原(yuán)理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即(jí)單核(hé)苷酸多(duō)態，是(shì)由於單個核(hé)苷(gān)酸(suān)改(gǎi)變而導致的核酸序列多(duō)態。一(yī)般來(lái)說，一(yī)個SNP位(wèi)點(diǎn)隻(zhī)有(yǒu)兩(liǎng)種等位基因(yīn)，因此又叫(jiào)雙(shuāng)等位(wèi)基(jī)因(yīn)。SNP在人基(jī)因(yīn)組中的發(fā)生頻(pín)率(shuài)比(bǐ)較高，大約(yuē)平均每(měi)1000個鹼基中就有(yǒu)一個(gè)多(duō)態(tài)位(wèi)點，是繼微衛(wèi)星之後的第(dì)三代遺傳標記。有(yǒu)些SNP位點還會影響(xiǎng)基(jī)因的功能，從(cóng)而(ér)導(dǎo)致生物(wù)性狀改(gǎi)變(biàn)甚至致病(bìng)。SNP廣泛用於(yú)群體遺傳(chuán)學(xué)研(yán)究(jiū)（如(rú)生物(wù)的(dí)起(qǐ)源，進(jìn)化及遷移(yí)等方(fāng)麵，將逐漸(jiàn)取(qǔ)代微(wēi)衛星而(ér)成為(wéi)新一代(dài)的分子(zǐ)生物學(xué)標記(jì)）和疾病(bìng)相(xiāng)關基(jī)因(yīn)的研究，在(zài)藥(yào)物基(jī)因組學，診斷學和(hé)生物醫學研究(jiū)中起(qǐ)重(zhòng)要(yào)作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）服(fú)務流程(chéng)

Taqman/MGB探針(zhēn)法

1. 客戶提供(gōng)：

1）.已純化基因組(zǔ)DNA，並(bìng)填寫(xiě)詳(xiáng)細基因組(zǔ)DNA量，濃度及純度(dù)。

2）.或(huò)提(tí)供新鮮的組織，血(xiě)液，細胞(bāo)樣(yàng)本(běn)；且盡量多的材料。

3）.提(tí)供已(yǐ)知的基(jī)因(yīn)序(xù)列或物種基(jī)因(yīn)序(xù)列號；盡可能(néng)詳(xiáng)細的(dí)背景資料(liào)。

2. 針(zhēn)對(duì)客戶要求(qiú)的特(tè)定DNA序(xù)列區域(yù)，將(jiāng)為(wéi)客戶(hù)提供引物和(hé)Taqman探針的設計(jì)和(hé)合成。

3. 提(tí)供新鮮(xiān)的(dí)組織(zhī)，血(xiě)液，細胞(bāo)樣本等抽提(tí)出RNA後(hòu)，進行反轉(zhuǎn)錄(lù)成cDNA。

4. 以DNA為(wéi)模(mó)板，對目(mù)的基因(yīn)進行熒(yíng)光(guāng)定量PCR檢測。

5. 實(shí)驗(yàn)數據分(fēn)析(xī)。

6. 提(tí)供：峰圖文件（abl.格式），序(xù)列文件(jiàn)（seq.格式）；正(zhèng)式(shì)的(dí)數(shù)據分(fēn)析報告(gào)。

樣本運輸：

  客(kè)戶根據溫度，所(suǒ)在(zài)區域及樣(yàng)本類型的(dí)差(chà)異(yì)，以加(jiā)冰(bīng)袋(dài)或幹(gān)冰運(yùn)輸，並保證樣本(běn)的密(mì)封性(xìng)和完(wán)整性，以免(miǎn)造(zào)成(chéng)不(bù)必(bì)要(yào)的(dí)汙染和(hé)損(sǔn)耗。