SNP（single nucleotide polymorphism）原理(lǐ)

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單(dān)核苷(gān)酸多態(tài)，是由(yóu)於(yú)單個核(hé)苷酸改變(biàn)而導(dǎo)致(zhì)的核酸序(xù)列多(duō)態。一般(bān)來說，一(yī)個SNP位(wèi)點隻有兩(liǎng)種等(děng)位基因，因此(cǐ)又(yòu)叫(jiào)雙(shuāng)等(děng)位基因(yīn)。SNP在人基因組中的發生頻率(shuài)比較(jiào)高(gāo)，大約平(píng)均每(měi)1000個鹼(jiǎn)基中就(jiù)有(yǒu)一個(gè)多態(tài)位點，是繼(jì)微衛星之(zhī)後(hòu)的第三(sān)代(dài)遺傳標記。有(yǒu)些SNP位點(diǎn)還(huán)會影響基因(yīn)的(dí)功(gōng)能(néng)，從而導致生(shēng)物(wù)性(xìng)狀改(gǎi)變甚至(zhì)致病。SNP廣泛用(yòng)於群(qún)體遺傳(chuán)學(xué)研(yán)究(jiū)（如生物(wù)的(dí)起源(yuán)，進化(huà)及遷移等(děng)方(fāng)麵，將(jiāng)逐漸(jiàn)取代(dài)微衛(wèi)星而(ér)成為新(xīn)一(yī)代(dài)的分子(zǐ)生(shēng)物(wù)學標記）和疾病相(xiāng)關基(jī)因的研究(jiū)，在藥(yào)物基因(yīn)組(zǔ)學，診(zhěn)斷學和(hé)生物(wù)醫學研(yán)究(jiū)中(zhōng)起(qǐ)重(zhòng)要(yào)作(zuò)用(yòng)。

SNP（single nucleotide polymorphism）測序(xù)法

服務流程(chéng)

1. 客戶提供：

1）.已純(chún)化(huà)基(jī)因(yīn)組DNA，並填寫(xiě)詳細基因組(zǔ)DNA量，濃(nóng)度及純度(dù)。

2）.或(huò)提供新(xīn)鮮(xiān)的組織，血液，細(xì)胞(bāo)樣(yàng)本(běn)；且(qiě)盡量多的(dí)材料(liào)。

3）.提(tí)供已(yǐ)知的(dí)基因(yīn)序列或物種基因序列(liè)號(hào)；盡可能(néng)詳細的背景資(zī)料(liào)。

2. 針對客戶(hù)要求的(dí)特定DNA序列(liè)區域(yù)，將為客(kè)戶提(tí)供包括(kuò)PCR擴增引(yǐn)物(wù)和測序引物在(zài)內的(dí)所有引物(wù)的(dí)設計和(hé)合成(chéng)。

3. PCR：PCR擴增和(hé)PCR產(chǎn)物純化(huà)。

4. 測序(xù)：采(cǎi)用ABI 3730xl 測序儀進(jìn)行測(cè)序反應。

5. 數(shù)據(jù)分析(xī)：對整(zhěng)個測序(xù)實驗的(dí)結果進行初步分析。

6. 提(tí)供(gōng)：峰(fēng)圖(tú)文件(jiàn)（abl.格式(shì)），序列文件（seq.格式(shì)）；正式(shì)的數(shù)據分析報告。

樣本(běn)運輸：

客(kè)戶根據溫度(dù)，所(suǒ)在(zài)區域及樣本類(lèi)型(xíng)的(dí)差(chà)異，以加冰(bīng)袋或幹(gān)冰運輸，並保(bǎo)證樣本(běn)的密封性(xìng)和完(wán)整性(xìng)，以(yǐ)免造成不必要的汙(wū)染和(hé)損耗(hào)。