微衛星（STR）檢測(cè)

STR檢測(cè)服(fú)務(wù)STR原(yuán)理：

短串聯重復序(xù)列（short tandem repeat, STR），也稱(chēng)微(wēi)衛(wèi)星 DNA（microsalite DNA） ，是由2 - 6個(gè)鹼基對作為(wéi)核(hé)心單位，串(chuàn)聯重(zhòng)復形成(chéng)的一類DNA序列，由於核心單(dān)位(wèi)重復(fù)數(shù)目(mù)在個體(tǐ)間(jiān)呈高度變異(yì)性並且數量(liáng)豐(fēng)富，構(gòu)成了(liǎo)STR基(jī)因座(zuò)的遺(yí)傳(chuán)多(duō)態性(xìng)。它分布於人類(lèi)整(zhěng)個基(jī)因組，平均每15 kb就存在(zài)一(yī)個STR基(jī)因(yīn)座。人(rén)類基因(yīn)組內(nèi)已(yǐ)發(fā)現(xiàn)了(liǎo)七(qī)千個以(yǐ)上(shàng)的STR位(wèi)點。它具有分布廣泛，易於(yú)檢測，信(xìn)息量大，有高度多(duō)態性(xìng)並遵循(xún)孟德爾共顯性遺傳等優(yōu)點。是(shì)繼限(xiàn)製(zhì)性(xìng)片段長度多態(tài)性(xìng) （RFLP） 之(zhī)後(hòu)的(dí)第(dì)二代遺(yí)傳記，目前(qián)STR分析已廣(guǎng)泛(fàn)應用於(yú)遺傳製圖，連鎖性分(fēn)析，法醫(yī)學鑒(jiàn)定，疾病基因定(dìng)位，物種多(duō)態(tài)性和(hé)遺傳(chuán)病(bìng)的(dí)診斷等諸多領域。

STR檢(jiǎn)測服(fú)務(wù)流程：

1. 客戶提(tí)供

A.如(rú)果(guǒ)提供基因(yīn)組DNA：至少(shǎo)提(tí)供(gōng)100 ng DNA樣(yàng)品（針對(duì)每個多態(tài)性位點，需(xū)樣品3-5 ul，濃(nóng)度(dù)為(wéi)30 - 50 ng/ul）。

B.如果提供PCR產(chǎn)物：產物要(yào)通過預(yù)實(shí)驗的(dí)電(diàn)泳檢(jiǎn)測，特異性(xìng)要好。

C.如果(guǒ)需要設計(jì)引物，請提供目的片段(duàn)序列(liè)或者微衛(wèi)星檢測位點(diǎn)，引物(wù)設計好(hǎo)後需要(yào)客戶確(què)認。

D.除(chú)提(tí)供樣(yàng)品類(lèi)型，DNA濃度和純(chún)度(dù)值(zhí)外(wài)，還需要(yào)注(zhù)明可能殘留的(dí)抑製劑(jì)成分。樣(yàng)品(pǐn)溶解(jiě)在(zài)ddH2O中，如果不(bù)是，請注明溶(róng)解液成分(fēn)。

2. 確(què)定STR位(wèi)點(diǎn)，設計實(shí)驗方(fāng)案，包括(kuò)熒(yíng)光標(biāo)記的選(xuǎn)擇，引物的(dí)設(shè)計，合成(chéng)和標記，熒光分子(zǐ)量內標的(dí)選(xuǎn)用等。

3. 按照(zhào)所設(shè)計的實(shí)驗方(fāng)案完成熒(yíng)光(guāng)PCR，利用(yòng)瓊(qióng)脂糖電(diàn)泳檢測(cè)結果(guǒ)；若PCR產物特(tè)異性不(bù)夠，將(jiāng)進(jìn)行優化(huà)。

4. PCR產物通過(guò)ABI 3730XL 測序儀(yí)器進行(háng)毛細管電(diàn)泳(yǒng)檢測(cè)，獲(huò)得擴增片(piàn)段大小(xiǎo)的(dí)數據(jù)。

5. 用(yòng)GeneScan 3.0/GenoTyper 2.0或GeneMapper 3.2等軟(ruǎn)件對收集到(dào)的(dí)數據(jù)進行處理(lǐ)分析，將(jiāng)產物片段大小(xiǎo)，數量(liáng)多(duō)少的信息轉化(huà)成(chéng)直(zhí)觀(guān)準確(què)的波(bō)形圖譜，為(wéi)下一步(bù)進行關聯分析或連鎖(suǒ)分析等遺傳分析提(tí)供可靠的(dí)數據(jù)。

6.發(fā)送準(zhǔn)確的(dí)微(wēi)衛(wèi)星（STR）分(fēn)型結果報告及(jí)PCR產(chǎn)物(wù)。