膠(jiāo)板(bǎn)的(dí)製備：將冷(lěng)卻(què)至65℃左(zuǒ)右(yòu)的瓊脂糖(táng)凝膠液，小心倒(dǎo)入(rù)凝(níng)膠液(yè)，使(shǐ)膠液緩(huǎn)慢(màn)展(zhǎn)開(kāi)，直到在整(zhěng)個(gè)玻璃(lí)板(bǎn)表麵(miàn)形(xíng)成均(jūn)匀的(dí)膠(jiāo)層，室(shì)溫下(xià)靜置(zhì)30 min，待(dài)凝(níng)固*後(hòu)，輕輕(qīng)拔(bá)出樣品槽模(mó)板，在膠板上即(jí)形(xíng)成相互隔(gé)開的(dí)樣(yàng)品(pǐn)槽。
  （3）加樣：用微量加樣(yàng)器(qì)將(jiāng)上述(shù)樣品(pǐn)分別(bié)加入(rù)膠(jiāo)板(bǎn)的(dí)樣品小槽內。每次加(jiā)完一個樣品(pǐn)，要(yào)用蒸餾(liù)水反(fǎn)復洗(xǐ)淨微(wēi)量加樣(yàng)器(qì)，以防止(zhǐ)相互汙染(rǎn)。

上(shàng)海酶(méi)切(qiē)鑒(jiàn)定是(shì)一種(zhǒng)工具(jù)酶，這類(lèi)酶(méi)的(dí)特點(diǎn)是具(jù)有能夠識別(bié)雙(shuāng)鏈(liàn)DNA 分(fēn)子上的特異(yì)核(hé)苷(gān)酸(suān)順(shùn)序的能(néng)力(lì)，能(néng)在這(zhè)個特(tè)異性(xìng)核(hé)苷(gān)酸序列(liè)內，切(qiē)斷(duàn)DNA 的雙(shuāng)鏈，形(xíng)成一定長度(dù)和(hé)順序段。對環狀(zhuàng)質粒DNA有多少切(qiē)口(kǒu)，就能(néng)產(chǎn)生多少酶(méi)切片段(duàn)，