Multiplex SNaPshot SNP分型法廠家

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態(tài)，是由於單(dān)個核苷(gān)酸改變(biàn)而導(dǎo)致(zhì)的核酸(suān)序列(liè)多態。一(yī)般(bān)來(lái)說，一個SNP位(wèi)點隻(zhī)有兩(liǎng)種(zhǒng)等(děng)位(wèi)基因，因此(cǐ)又叫雙等(děng)位基因。SNP在人(rén)基因(yīn)組(zǔ)中的發(fā)生(shēng)頻(pín)率(shuài)比(bǐ)較(jiào)高，大約平(píng)均每1000個(gè)鹼(jiǎn)基(jī)中就有一個(gè)多(duō)態位點(diǎn)，是(shì)繼微衛星(xīng)之(zhī)後(hòu)的第(dì)三(sān)代(dài)遺傳標(biāo)記。有些(xiē)SNP位(wèi)點還(huán)會影響基(jī)因的(dí)功能，從(cóng)而(ér)導(dǎo)致生(shēng)物(wù)性狀改變(biàn)甚至(zhì)致(zhì)病(bìng)。SNP廣泛(fàn)用於群體遺(yí)傳(chuán)學研(yán)究（如生(shēng)物的起(qǐ)源，進化及(jí)遷移(yí)等方麵，將逐(zhú)漸取代(dài)微(wēi)衛星(xīng)而(ér)成為(wéi)新一代的(dí)分(fēn)子(zǐ)生物學標記(jì)）和(hé)疾病相(xiāng)關(guān)基因(yīn)的(dí)研究，在藥物(wù)基因(yīn)組學，診(zhěn)斷(duàn)學(xué)和生(shēng)物(wù)醫(yī)學研究中起(qǐ)重(zhòng)要(yào)作用。

Multiplex SNaPshot SNP分型(xíng)法廠家Multiplex SNaPshot SNP分(fēn)型法即單(dān)核苷酸多態，是(shì)由於(yú)單(dān)個(gè)核(hé)苷酸改變而導致(zhì)的核酸序(xù)列多態。一般來(lái)說(shuō)，SNP在人基因(yīn)組中的(dí)發生頻(pín)率比(bǐ)較(jiào)高，大(dà)約(yuē)平(píng)均每1000個鹼基(jī)中就(jiù)有一(yī)個多態位點(diǎn)，是(shì)繼微(wēi)衛(wèi)星之(zhī)後的第三(sān)代遺(yí)傳

 是基(jī)於熒光(guāng)標記單(dān)鹼(jiǎn)基延伸(shēn)原理的分(fēn)型(xíng)技術，也稱小(xiǎo)測(cè)序，主要(yào)針對(duì)中等(děng)通量的(dí)SNP分型項目。在(zài)一(yī)個含有測(cè)序(xù)酶，四種(zhǒng)熒光標記(jì)ddNTP，緊臨(lín)多態位(wèi)點5’-端的(dí)不(bù)同(tóng)長度(dù)延伸引物和PCR產(chǎn)物模(mó)板的反應(yīng)體係(xì)中，引(yǐn)物延(yán)伸(shēn)一(yī)個鹼基即終止，經ABI測序(xù)儀檢測(cè)後，根(gēn)據峰(fēng)的(dí)移(yí)動位置確定(dìng)該(gāi)延伸產(chǎn)物對應的SNP位點(diǎn)，根據峰的顏色可(kě)得(dé)知摻(chān)入的鹼基(jī)種類，從(cóng)而確定該(gāi)樣本的基(jī)因型。對於(yú)PCR產(chǎn)物(wù)模板(bǎn)可通(tōng)過多重PCR反(fǎn)應體係(xì)來(lái)獲(huò)得(dé)。通(tōng)常(cháng)用於(yú)10-30個(gè)SNP位(wèi)點分(fēn)析。