
簡要(yào)描述:Annexin V-AbFluor™ 555 細胞凋亡檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒(hé)(橙色熒光)產(chǎn)品(pǐn)貨號:KTA0003產品規(guī)格:50T,100T
產(chǎn)品型號(hào):
廠(chǎng)商性質(zhì):生(shēng)產廠家
更新時間(jiān):2024-05-14
訪(fǎng) 問 量(liáng):755| 產品英(yīng)文名稱(chēng) | Annexin V-AbFluor™ 555 Apoptosis Detection kit (Orange Fluorescence) |
| 產(chǎn)品中(zhōng)文名(míng)稱(chēng) | Annexin V-AbFluor™ 555 細胞(bāo)凋亡(wáng)檢測試劑(jì)盒(hé)(橙色熒光(guāng)) |
| 別名(míng) | Annexin 5; Annexin V; AbFluor™ 555 |
| 試(shì)劑盒組(zǔ)分(fēn) | • Annexin V 結(jié)合緩(huǎn)衝液(yè)(5x) • Annexin V- AbFluor™ 555 |
| 特(tè)點&優(yōu)勢(shì) | • Abbkine AbFluor™ 555 比起(qǐ)Alexa Fluor® 555, Cy™3, TRITC擁(yōng)有(yǒu)更強(qiáng)的熒光強度(dù)和光(guāng)穩(wěn)定性(xìng) • Annexin V- AbFluor™ 555: Ex/Em = 555/565 nm • 適(shì)用於流(liú)式(shì)細胞術和熒(yíng)光顯(xiǎn)微鏡(jìng) |
| 保存(cún)建(jiàn)議 | 從(cóng)發貨(huò)之日(rì)起,4°C可穩定保(bǎo)存6個(gè)月(yuè)。請避光保(bǎo)存(cún),避(bì)免(miǎn)冰(bīng)凍。 |
| 運輸條(tiáo)件 | 藍冰運輸 |
| 背景 | 細胞凋(diāo)亡(wáng)(apoptosis)是一(yī)種基本生物(wù)學現象,指(zhǐ)為(wéi)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因(yīn)控(kòng)製的細(xì)胞(bāo)自(zì)主的有(yǒu)序的死(sǐ)亡(wáng),在多細(xì)胞生(shēng)物去(qù)除不需要的或異常(cháng)的(dí)細(xì)胞中(zhōng)起著(zhuó)必要(yào)的作(zuò)用。在(zài)正常活(huó)細胞中,磷(lín)脂(zhī)酰絲'氨酸(suān)(PS)位於(yú)細胞膜(mó)的(dí)內側(cè),而在(zài)細胞凋(diāo)亡的(dí)早期,PS可從(cóng)細胞膜的內側(cè)翻轉到(dào)細(xì)胞(bāo)膜的表麵(miàn),暴(bào)露在細胞(bāo)外(wài)環境(jìng)中。膜(mó)聯(lián)蛋白V(Annexin V) 是一(yī)種分子量(liáng)為35~36KDa的鈣離子(zǐ)依賴(lài)型磷脂(zhī)結(jié)合(hé)蛋(dàn)白,能與PS高親(qīn)和力特異(yì)性結合(hé)。通過熒(yíng)光素或(huò)者生物'素標(biāo)記(jì)Annexin V即(jí)可(kě)簡單快(kuài)速地(dì)直(zhí)接檢測出(chū)細胞(bāo)早期凋亡(wáng)情況(kuàng)。 碘化(huà)丙啶(propidine iodide,PI)是一種核酸(suān)染料(liào),它(tā)不(bù)能透(tòu)過完整(zhěng)的(dí)細胞膜,而早(zǎo)期(qī)凋(diāo)亡(wáng)細(xì)胞(bāo)的(dí)細(xì)胞膜是完好的(dí),對PI有拒染(rǎn)性。但(dàn)在凋亡(wáng)中(zhōng)晚期的細胞和(hé)死(sǐ)細胞(bāo),PI能(néng)透過細胞膜而使細胞(bāo)核染(rǎn)上。因此將Annexin V 與PI 匹(pǐ)配使用(yòng),就可以將凋亡(wáng)早晚期(qī)的(dí)細胞(bāo)以及(jí)死細(xì)胞(bāo)區分(fēn)開來(lái)。PI可(kě)以被488,532或546nm激光(guāng)綫(xiàn)激(jī)發,並發出(chū)紅(hóng)色(sè)熒光。 |

Fig. Annexin V-AbFluor™ 555 Apoptosis Detection kit allows the identification and quantification of apoptotic cells by flow cytometry or fluorescence microscopy.