上(shàng)海質(zhì)粒DNA抽(chōu)提(tí):

    通常是(shì)指從大腸(cháng)杆(gān)菌(jūn)中進行小(xiǎo)量質(zhì)粒的快速抽(chōu)提(tí)的(dí)方法，通過試劑盒采(cǎi)用(yòng)新(xīn)型(xíng)的離(lí)子交換柱，在特定(dìng)條(tiáo)件下，使(shǐ)質粒能(néng)在離心過(guò)柱的瞬間(jiān)，結合(hé)到質粒純化柱上，在(zài)一定條(tiáo)件下又能將(jiāng)質粒(lì)充分洗脫(tuō)，從而實(shí)現(xiàn)質粒的(dí)快速(sù)純化(huà)。無需酒(jiǔ)精(jīng)沉(chén)澱，12個(gè)樣品隻(zhī)需不(bù)足30分(fēn)鐘即可(kě)完成。

上海質粒(lì)DNA抽(chōu)提效率(shuài):
    1.每(měi)個質粒(lì)純化(huà)柱(zhù)可以(yǐ)結合的質粒量的上限(xiàn)約(yuē)為20微克。

    2.每個純(chún)化(huà)柱可用於抽提1-5毫(háo)升(shēng)用LB培(péi)養的(dí)大腸杆(gān)菌。

    3.抽(chōu)提(tí)所(suǒ)得質(zhì)粒的(dí)OD值一般在1.80左右。

    4.抽提獲得(dé)的質(zhì)粒量會受(shòu)質(zhì)粒(lì)拷(kǎo)貝(bèi)數等因(yīn)素影響。

    5.抽提獲得的(dí)質(zhì)粒DNA的(dí)OD值也會(huì)因(yīn)菌種不(bù)同等原因而略有波動。

用途(tú)：
   質粒可直接用於(yú)轉(zhuǎn)染(rǎn)細胞，DNA測(cè)序，PCR，基(jī)於PCR的突變，體(tǐ)外(wài)轉錄，轉化細菌(jūn)，內(nèi)切酶消(xiāo)化等。

質粒(lì)DNA抽提所(suǒ)需試劑：溶液I（懸浮(fú)液），溶(róng)液II（裂解(jiě)液），溶(róng)液III（結(jié)合液(yè)），溶(róng)液IV（洗滌液(yè)），溶(róng)液V（洗(xǐ)脫液(yè)），RNase A（100mg/ml），質(zhì)粒(lì)純(chún)化柱，廢(fèi)液(yè)收集管(guǎn)等(děng)

質粒(lì)DNA抽(chōu)提(tí)保存(cún)條件：
    室(shì)溫保(bǎo)存(cún)，一(yī)年有效。

注(zhù)意事項： 
    1.*次使用前(qián)把試(shì)劑盒提(tí)供的(dí)RNase A全(quán)部(bù)加到溶液I（懸浮液(yè)）中(zhōng)，混(hùn)匀，並在瓶(píng)上(shàng)做好標(biāo)記。加入(rù)RNase A後4℃存放。
    2.*次(cì)使(shǐ)用前在每瓶(píng)溶液(yè)IV（洗滌(dí)液）中(zhōng)加(jiā)入54ml無水(shuǐ)乙(yǐ)醇(chún)，混匀，並在(zài)瓶上做好(hǎo)標記。
    3.溫度較(jiào)低時(shí)，溶液(yè)II和(hé)溶(róng)液III可能(néng)會(huì)有(yǒu)沉(chén)澱產生。使用前(qián)必須(xū)檢(jiǎn)查(chá)一(yī)遍。如(rú)有沉(chén)澱，37℃水浴加熱溶解(jiě)，混匀後(hòu)使(shǐ)用。溶(róng)液II請勿過(guò)分劇烈混(hùn)匀(yún)，否則會產生大(dà)量氣(qì)泡。
    4.溶液(yè)II使用(yòng)完(wán)後，一定要蓋(gài)緊瓶蓋，防止(zhǐ)被空(kōng)氣中(zhōng)二氧(yǎng)化碳(tàn)酸(suān)化(huà)。
    5.溶(róng)液(yè)II有(yǒu)強鹼(jiǎn)性(xìng)，溶液(yè)II和溶(róng)液(yè)III對(duì)人(rén)體都有刺激性，操作(zuò)時請(qǐng)小(xiǎo)心，並(bìng)注意(yì)適當防護(hù)。
    6.所有(yǒu)操作均在(zài)室溫進行，操(cāo)作時無需冰浴。所有離心也均在室溫進(jìn)行。
    7.廢液(yè)收(shōu)集(jí)管(guǎn)在(zài)一(yī)次抽提(tí)中需(xū)多次使用，切勿中(zhōng)途丟棄(qì)。
    8.為(wéi)了安全和健(jiàn)康(kāng)，請穿實(shí)驗(yàn)服(fú)並戴一次(cì)性手(shǒu)套操(cāo)作(zuò)。