
簡(jiǎn)要(yào)描述:一步(bù)法TUNEL細胞凋(diāo)亡(wáng)檢(jiǎn)測試劑盒(綠色熒(yíng)光)產品貨號(hào):KTA2010產(chǎn)品規格(gé):50T,100T
產品型號:
廠(chǎng)商(shāng)性(xìng)質:生產廠(chǎng)家
更新(xīn)時(shí)間:2024-05-14
訪(fǎng) 問(wèn) 量:786| 產品(pǐn)英文(wén)名(míng)稱 | One-step TUNEL Apoptosis Assay Kit (Green Fluorescence) |
| 產品中文名(míng)稱(chēng) | 一步法(fǎ)TUNEL細胞凋亡檢(jiǎn)測試劑盒(綠(lǜ)色(sè)熒光(guāng)) |
| 試劑盒組(zǔ)分(fēn) | • TdT Enzyme • Equilibration Buffer (5×) •Label Mix Green •DAPI (500×) •BSA Working Solution •TritonX-100 (100%) •DNase I (5 U/µL) |
| 特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì) | •提供(gōng)優化(huà)的陽(yáng)性對照(zhào)品(pǐn),解(jiě)決(jué)凋亡檢測非(fēi)標(biāo)準化(huà)的(dí)問(wèn)題。 • 獨'家優(yōu)化(huà)的(dí)實驗(yàn)方(fāng)案,分(fēn)別(bié)適用於熒光(guāng)酶標(biāo)儀,熒光顯微鏡,流式細胞(bāo)儀(yí)。 • 基於最(zuì)'廣(guǎng)泛使用的FITC通(tōng)道(Ex/Em = 490nm/520 nm),檢(jiǎn)測方便(biàn)。 |
| 使用(yòng)中注意事項(xiàng) | 反(fǎn)應緩衝液(yè)含有二(èr)甲胂(shèn)酸鹽(yán)和氯(lǜ)化(huà)鈷(gǔ),劇毒(dú)化(huà)學品。皮(pí)膚接觸後,立(lì)即用(yòng)大量(liáng)清(qīng)水衝(chōng)洗。如果(guǒ)發生(shēng)意外或感覺不適,請(qǐng)立即(jí)就(jiù)醫。使(shǐ)用(yòng)時(shí)請(qǐng)勿(wù)飲食或吸煙。 |
| 保存建(jiàn)議 | 建議收到貨後(hòu)保(bǎo)存(cún)於-20°C,有(yǒu)效(xiào)期最少(shǎo)為6個月(yuè)。一(yī)旦開(kāi)封,請參(cān)考(kǎo)說明書(shū)中(zhōng)各個組分(fēn)的(dí)最佳保存條件(jiàn)進行儲存。 |
| 運輸(shū)條(tiáo)件(jiàn) | 藍(lán)冰(bīng)運輸(shū) |
| 背(bèi)景(jǐng) | 細胞(bāo)凋亡中(zhōng), 染(rǎn)色(sè)體(tǐ)DNA雙鏈斷(duàn)裂或(huò)單(dān)鏈斷(duàn)裂而產(chǎn)生(shēng)大(dà)量(liáng)的粘性3'-OH末(mò)端(duān),可在脫(tuō)氧(yǎng)核糖核(hé)苷(gān)酸末端(duān)轉移(yí)酶(TdT)的作用(yòng)下,將(jiāng)脫氧(yǎng)核(hé)糖核苷酸(suān)和(hé)熒光(guāng)素(sù),過(guò)氧(yǎng)化(huà)物酶,鹼(jiǎn)性磷酸酶或生(shēng)物'素(sù)形(xíng)成(chéng)的(dí)衍生物標(biāo)記到DNA的(dí)3'-末端,從(cóng)而可進(jìn)行凋(diāo)亡細(xì)胞的檢測,這(zhè)類(lèi)方(fāng)法稱(chēng)為脫(tuō)氧核(hé)糖核(hé)苷(gān)酸末端(duān)轉(zhuǎn)移酶(méi)介(jiè)導(dǎo)的(dí)缺口末端(duān)標(biāo)記法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由於(yú)正(zhèng)常的或(huò)正在增殖(zhí)的細胞(bāo)幾(jī)乎沒有(yǒu)DNA的斷(duàn)裂,因而(ér)沒有3'-OH形成,很少能(néng)夠被染(rǎn)色。由(yóu)此,TUNEL成(chéng)為(wéi)了檢測DNA片(piàn)段化(細(xì)胞凋亡)的最'常用方法(fǎ)。 |

Fig. Fluorescence images using Abbkine TUNEL Apoptosis Detection Kit (Green Fluorescence) in HeLa cells with the treatment of 10 U/mL Dnase I for 10min.